Emitieron una alerta sanitaria por lote falsificado de fármaco antihipertensivo en Venezuela

El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió una alerta sanitaria tras detectar la distribución en el territorio nacional de unidades falsificadas del fármaco Cander 16 mg en tabletas (Candesartán Cilexetilo), un tratamiento indicado para el control de la hipertensión arterial.

De acuerdo con una publicación en la cuenta de Instagram del organismo, el lote falso está identificado con el número 000768 y el Registro Sanitario E.F. 37.347/21.

El informe del INHRR resaltó que la empresa Laboratorios Valmor, titular del registro y fabricante del producto original, confirmó que el lote N° 000768 no consta en sus registros de elaboración ni en sus cadenas de distribución.

Además, realizaron un análisis técnico a las muestras recabadas y lograron dictaminar que el lote se encuentra “no conforme” para su uso y consumo debido a la ausencia total del principio activo.

El organismo adscrito al Ministerio para la Salud advirtió que la ingesta de este producto representa un riesgo para los pacientes con patologías cardiovasculares, al no garantizar el efecto terapéutico requerido para la regulación de la presión arterial.

Diferencias entre el producto original y la versión falsificada

Las evaluaciones del INHRR permitieron identificar variaciones entre la presentación legítima y las unidades falsas registradas en el mercado local.

El instituto detalló que las discrepancias se concentran en el empaque primario y secundario, las fechas de vigencia y la codificación.

En ese sentido, detallaron que existen diferencias en el diseño gráfico, las tonalidades de color y la tipografía utilizada en las cajas exteriores y en los blísteres contenedores de las tabletas.

Asimismo, el formato de impresión y el troquelado del número de lote en los empaques difieren de los estándares de producción de Laboratorios Valmor.

El INHRR también detectó irregularidades en la impresión, alineación y formato de las fechas marcadas en el empaque.

Recomendaciones a los pacientes

Frente a la detección del lote falso, el organismo exhortó a la ciudadanía a abstenerse de adquirir y consumir el producto identificado con el número 000768.

La autoridad sanitaria recomendó a los pacientes que sospechen haber ingerido el medicamento falsificado consultar de inmediato con un médico y suspender su administración.

De igual manera, el INHRR solicitó a los ciudadanos y profesionales de la salud denunciar a los establecimientos, comercios o personas que distribuyan el lote irregular mediante el correo electrónico alertasinhrr@gmail.com.

Por último, el INHRR instó a las farmacias, droguerías, importadores y distribuidores autorizados en el país a verificar sus inventarios y adquirir productos farmacéuticos únicamente a través de proveedores certificados por el Ministerio para la Salud.

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